{"id":54,"date":"2020-03-02T16:28:53","date_gmt":"2020-03-02T15:28:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.atrx-italia.org\/it\/?page_id=54"},"modified":"2021-03-14T21:35:21","modified_gmt":"2021-03-14T20:35:21","slug":"sostienici","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.atrx-italia.org\/it\/sostienici\/","title":{"rendered":"Sostienici anche tu!"},"content":{"rendered":"
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ATRX-ITALIA nasce con l’esigenza di creare una rete di informazioni utili a
migliorare la vita dei ragazzi affetti da questa SINDROME RARA.
L’Alfa talassemia X linked.<\/p>\n<\/div>\n\n

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La sua rarit\u00e0, circa 300 casi nel mondo, comporta evidentemente
scarso interesse nello studio e negli investimenti della ricerca, con
conseguenti scarse informazioni sui sintomi e i trattamenti possibili. Il risultato finale \u00e8 la solitudine delle famiglie. Nessun genitore per\u00f2 \u00e8 disposto ad arrendersi quando c’\u00e8 in gioco la salute, e a volte la vita, del proprio figlio.<\/p>\n<\/div>\n\n

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Da questo amore nasce l’associazione ATRX Italia, con lo scopo di unire e raccogliere informazioni, creare una rete di medici che possano dialogare tra loro per supportare le famiglie e creare dei protocolli al fine di facilitare la diagnosi e i percorsi terapeutici migliori.<\/p>\n<\/div>\n\n

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Se anche tu hai a cuore<\/strong> il futuro dei nostri piccoli \/ grandi X-Man<\/strong> aiutaci a farli crescere, a donar loro una vita dignitosa e sogni per il futuro.
Insieme a te\u2026 MAI PI\u00d9 SOLI<\/strong><\/p>\n<\/div>\n\n

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Puoi diventare associato semplice con una quota annuale di \u20ac.20,00 (non detraibile) Puoi inoltre contribuire con bonifico detraibile (importo libero):
Erogazione liberale Associazione di promozione sociale ATRX ITALIA.<\/p>\n<\/div>\n\n

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IBAN:<\/strong> IT10C0623003233000046606358
ASSOCIAZIONE ATRX \u2013 ITALIA<\/strong><\/p>\n<\/div>\n\n

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www.atrx-italia.org – e-mail atrx.italia@gmail.com \u2013 C.F. 96440270583<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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